Résumé des résultats :
- Le traitement avec MIB-626 a entraîné une augmentation significative du niveau de NAD dans le sang depuis la baseline jusqu'aux jours 14 et 28.
- Les niveaux de cholestérol total, de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL) et de cholestérol non à lipoprotéines de haute densité (HDL) dans le sérum ont diminué depuis la baseline dans le groupe MIB-626.
- Le poids corporel a diminué chez les participants assignés au hasard au groupe MIB-626 et a augmenté chez ceux assignés au groupe placebo : la différence de changement de poids entre les groupes était statistiquement significative.
- La pression artérielle diastolique a diminué depuis la baseline dans le groupe MIB-626.
Résumé de la recherche :
Contexte : Avec l'âge, les niveaux de nicotinamide adénine dinucléotide (NAD) diminuent, et cette baisse est supposée contribuer aux maladies liées à l'âge.
Objectif : Nous avons évalué la sécurité et les effets physiologiques de l'augmentation du NAD par l'administration du précurseur, β-nicotinamide mononucléotide (MIB-626, Metro International Biotech, Worcester, MA), chez des adultes à risque élevé de maladies liées à l'âge.
Méthodes : Dans une répartition randomisée 2:1, trente adultes en surpoids ou obèses, âgés de ≥ 45 ans, ont été assignés à 2 comprimés de MIB-626 contenant chacun 500 mg de β-nicotinamide mononucléotide microcristallin ou un placebo, deux fois par jour pendant 28 jours. Les critères d'évaluation de l'étude comprenaient la sécurité ; le NAD et son métabolome ; le poids corporel ; les graisses du foie, du muscle et intra-abdominales ; la sensibilité à l'insuline ; la pression artérielle ; les lipides ; les performances physiques et la bioénergétique musculaire.
Résultats : Il y avait des effets secondaires comparables entre les groupes. Le traitement par MIB-626 a conduit à des concentrations circulantes significativement accrues de NAD et de ses métabolites. Le poids corporel (différence -1,9 [-3,3, -0,5] kg, P = .008) ; la pression artérielle diastolique (différence -7,01 [-13,44, -0,59] mmHg, P = .034) ; le cholestérol total (différence -26,89 [-44,34, -9,44] mg/dL, P = .004), le cholestérol LDL (-18,73 [-31,85, -5,60] mg/dL, P = .007) et le cholestérol non-HDL ont diminué de manière plus significative dans le groupe MIB-626 que dans le groupe placebo. Aucune différence significative n'a été observée entre les groupes en ce qui concerne les changements dans la force musculaire, la fatigue musculaire, la capacité aérobie et la capacité de montée d'escaliers. La sensibilité à l'insuline et les graisses hépatiques et intra-abdominales n'ont pas changé dans les deux groupes. Conclusion : Chez les adultes en surpoids ou obèses d'âge moyen et les personnes âgées, l'administration de MIB-626 a augmenté de manière sûre les niveaux circulants de NAD et a entraîné des réductions significatives du cholestérol total LDL et non-HDL, du poids corporel et de la pression artérielle diastolique. Ces résultats justifient des études à plus grande échelle sur l'efficacité de l'augmentation du NAD pour améliorer les résultats cardiometaboliques chez les adultes plus âgés.
